Diphallia: cos’è?

Un disturbo raro noto come diphallia fa sì che una persona nasca con due peni. Da quando la malattia fu scoperta per la prima volta nel 1609, sono stati segnalati solo circa 100 casi. La Diphallia colpisce circa uno su cinque-sei milioni di neonati, rendendola una condizione estremamente rara.
Gli esperti sono incerti sull’eziologia del diphallia. Sappiamo che si tratta di una malattia congenita, il che significa che si sviluppa prima della nascita.
Avere due peni di per sé non è dannoso. Chi soffre di Diphallia presenta spesso altre anomalie, alcune delle quali possono essere più pericolose. Ciò può includere diverse vesciche, uretra o colon, nonché malformazioni dell’ano, del retto e delle vertebre.
Per il diphallia, il trattamento solitamente non è necessario. Quando viene somministrata la terapia, in genere è incluso l’intervento chirurgico.

Sintomi di Diphallia
I pazienti con Diphallia avvertono i sintomi dal momento della nascita. Esistono differenze nell’aspetto dei genitali di ogni persona affetta da diphallia; non esistono due casi esattamente uguali.

Gli attributi fisici di Diphallia
Ogni caso di diphallia ha un aspetto alquanto distinto. Alcune persone hanno due peni interi, mentre altre hanno piccole quantità di tessuto penieno aggiuntivo. I due peni completi che una persona possiede in genere non hanno le stesse dimensioni. I peni possono essere impilati uno sopra l’altro o affiancati.
Gli individui affetti da diphallia presentano spesso ulteriori anomalie, principalmente relative al sistema riproduttivo, digestivo o urinario. L’ano imperforato, o bloccato o mancante, è la malformazione più diffusa. Inoltre, alcuni individui possono avere molte vesciche e uretra (il tubo che esce dal corpo con l’urina e lo sperma).

Operativo
Alcune persone hanno due uretre e due peni perfettamente funzionanti. Potrebbero essere in grado di utilizzare entrambi i peni per eiaculare e urinare. Alcune persone hanno solo un pene funzionante e altre non hanno testicoli, uretra o scroto. Ci sono situazioni in cui entrambi i peni possono erigere e situazioni in cui solo uno può farlo.

Perché si verifica la Diphallia?
Non è chiaro cosa causi specificamente il diphallia. La diphallia è una condizione che si sviluppa nello stadio embrionale o fetale prima della nascita.
Secondo alcuni studi, il problema sembra sorgere tra la terza e la sesta settimana di gravidanza, quando inizia a formarsi il pene. Secondo le teorie avanzate da altri esperti, il diphallia può insorgere in vari stadi dello sviluppo del pene, dei genitali o delle vie urinarie, come alle settimane 23 e 25 di gravidanza.
Sebbene la causa esatta del diphallia in gravidanza sia sconosciuta, alcuni studi ipotizzano che potrebbero essere coinvolte variabili ambientali come l’uso di farmaci o malattie nella madre. Inoltre, le anomalie cromosomiche sono state proposte come un potenziale fattore che contribuisce allo sviluppo del diphallia.

Come può essere identificata la Diphallia?
Diphallia viene spesso identificata mediante esami fisici subito dopo il parto. Poiché la diphallia può essere collegata ad anomalie dell’uretra, della vescica e di numerosi sistemi digestivo e riproduttivo, un medico può occasionalmente scegliere di ordinare ulteriori test per vedere se altri organi interni sono problematici o aberranti.
Gli ultrasuoni possono essere utilizzati da un medico per confermare una diagnosi. Occasionalmente può essere necessaria una risonanza magnetica (MRI) per fornire immagini più precise e per aiutare a informare le potenziali opzioni di trattamento.

Farmaci per Diphallia
Lo scopo della terapia è riparare eventuali problemi estetici mantenendo la capacità del pene di urinare e riprodursi.
Poiché ogni caso di diphallia è unico, non esiste un unico approccio terapeutico standard. L’aspetto e il funzionamento del pene e dei relativi organi riproduttivi determinerà il corso del trattamento. Anche gli altri organi che potrebbero essere colpiti, tra cui l’uretra, la vescica, l’ano e il retto, determineranno il corso del trattamento.
Quando si tratta di trattare il diphallia, in genere si consiglia la chirurgia. Il tipo di intervento chirurgico eseguito dipenderà dalle circostanze e da eventuali problemi in corso. La ricostruzione del pene, la ricostruzione dell’uretra o l’escissione del tessuto penieno o di un secondo pene non funzionante sono tutte procedure chirurgiche possibili.

Modi per evitare Diphallia
La Diphallia non ha una causa riconosciuta, quindi non c’è modo di evitare la malattia. Secondo alcuni specialisti, variabili ambientali come l’uso di farmaci o l’esposizione a virus potrebbero essere la causa della diphallia; pertanto, può essere utile praticare pratiche sicure per il feto e ricevere assistenza prenatale durante la gravidanza. Ricorda che la diphallia è una condizione rara e che queste misure preventive non sono state dimostrate.

Condizioni associate
Alcuni malati di diphallia potrebbero non presentare ulteriori anomalie. Tuttavia, molti malati di diphallia hanno anche ulteriori malattie ereditarie o deformità. Di solito, il tratto gastrointestinale, il sistema urinario o la regione vaginale presentano queste anomalie. Anomalie nel sistema muscolo-scheletrico o cardiovascolare si verificano meno spesso.
La maggior parte delle anomalie e deformità sono gastrointestinali o genito-urinarie (che colpiscono i genitali e le funzioni dell’urina).
Sono correlati i seguenti disturbi genitourinari:

Sono presenti due vesciche e due ureteri. Estrofia della vescica, in cui la vescica cresce al di fuori del reflusso embrionale in via di sviluppo del vescicouretere, in cui l’urina ritorna nella vescica. La stenosi ureterale, o restringimento ureterale, è una condizione. Un’anomalia nei reni. Connessioni aberranti chiamate fistole. nel sistema urinario Le anomalie gastrointestinali associate consistono in:

Ano imperforato, in cui è presente un’apertura anale bloccata o assente L’esistenza di due due punti, ilei, ciechi, appendici o retti Un aumento del rischio di ernie, che sono sacche di tessuto che spingono attraverso una debolezza o un foro nel corpo Intestino posizionato o organizzato in modo improprio segmentiUn’anomalia alla nascita della parete addominale nota come onfalocele diverticolo di Meckel, un rigonfiamento intestinale inferiore. Tra le potenziali anomalie muscoloscheletriche ci sono:

Emivertebra, in cui la colonna vertebrale cresce normalmente su una sola separazione ossea sidepubica (diastasi). Un esempio di spina bifida è il menigocele. Piede torto, piede torto equino-novaro. Difetti del setto aterosettile o fori nella parete che divide le camere superiori del cuore sono rari problemi cardiovascolari. disturbi.

Adattamento a Diphallia
Puoi avere molte domande e preoccupazioni se anche tu soffri di diphallia o se tuo figlio ne ha. Diphallia di per sé non rappresenta una minaccia per il benessere fisico, ma possono svilupparsi problemi se coesiste con altre anomalie associate o se compromette il corretto funzionamento dei tuoi organi. Poiché ogni caso di diphallia è distinto, deve essere gestito e trattato in modo diverso. Mantenere la comunicazione con il tuo bambino o con la tua squadra medica è fondamentale quando ti adatti a convivere con il diphallia.
Oltre a influenzare le connessioni romantiche e interpersonali, la diphalia può anche avere un’influenza sulla tua salute mentale. Se la diphalia ha un effetto negativo sulla tua salute emotiva e sul tuo benessere, puoi chiedere al tuo medico di indirizzarti a un professionista della salute mentale.

Domande frequenti

Qual è la prognosi del diphallia?
Diphallia ha un impatto sulla durata della vita?